테스트는 계면활성제(APG)와 대조군(CK)이 포함된 처리와 포함되지 않은 처리 두 개를 설정했으며 각 처리는 3회 반복되었습니다. 계면활성제 APG 첨가량은 100mg·kg-1(스택킹)이다. 쌓는 과정에서 퇴비의 0d, 3D, 5D, 7d, 14d, 21d, 28d에 있는 퇴비의 여러 부분에서 시료를 채취하고, 완전히 혼합한 후 퇴비의 미생물량과 효소활성을 측정하였다. 테스트는 30일간 진행되었습니다(2008년 8월 11일부터 9월 9일까지).
퇴비화 온도는 오전 10시와 오후 17시에 퇴비 중앙부에 PT-100 백금전극으로 측정한다. 매일. 미생물 양은 플레이트 콜로니 계수 방법으로 결정되었습니다[29]. 세균, 방선균, 진균의 계수에 사용된 배양배지는 쇠고기추출펩톤한천배지, 벵갈적색한천배지, 변형가우스 1호 배지를 사용하였다.
효소 활성 측정 방법: 우레아를 효소 반응의 기질로 삼아 우레아제 활성을 발현하기 위해 생성된 암모니아의 양을 측정하여 우레아제 활성을 측정합니다. 카탈라아제 활성 측정은 적정 방법을 채택합니다. 산성 조건에서 반응 혼합물의 과산화수소를 0.1mol L - 1 과망간산칼륨으로 적정합니다. 과산화수소의 부피는 과망간산칼륨의 농도와 부피, 과산화수소의 농도에 따라 구해집니다. 반응 전후의 과산화수소 소모량을 이용하여 카탈라아제 활성을 표현하며, 활성 단위는 mmol g - 1 이며; 인버타제 활성은 자당이 인버타제에 의해 가수분해되어 환원당을 생성한 후 3,5-디니트로살리실산 비색법으로 측정되었습니다. 활성 단위는 Mg(포도당) g - 1 24h - 1이었습니다. 셀룰라아제 활성을 측정하기 위해 DNS법을 사용하였다. 즉, 카복시메틸셀룰로오스나트륨염을 기질로 사용하여 셀룰라아제 가수분해 후 환원당을 생성하였고, 환원당의 함량을 측정하기 위해 3,5-디니트로살리실산법도 사용하였다. 셀룰라아제 활성의 단위는 μg·min-1입니다.
생물계면활성제는 미생물이 생산하는 새로운 유형의 계면활성제입니다. 화학적 계면활성제에 비해 생물계면활성제는 낮은 독성, 분해성, 생태학적 적합성, 고효율 및 안정성 등 많은 장점을 가지고 있습니다. 따라서 생물계면활성제는 석유 개발 및 운송, 제약 산업, 식품 산업, 섬유 산업 및 화장품 산업에서 널리 사용될 뿐만 아니라 환경 공학 분야, 특히 토양 정화 분야에서의 적용에 점점 더 많은 관심이 모아지고 있습니다. 고형 유기 폐기물의 호기성 퇴비화 과정에 생물계면활성제를 첨가하면 퇴비화의 미세 환경을 개선하고 유기물의 분해를 촉진하며 퇴비화 과정을 가속화할 수 있습니다.
그러나 현재 시장에 진출한 바이오계면활성제는 극소수에 불과하며, 대부분은 높은 생산단가로 인해 실험적 연구 단계에 있다. 생물계면활성제는 화학계면활성제에 비해 가격이 3~10배 더 비싼 것으로 추산됩니다. 동시에, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 같은 생물계면활성제를 생산하는 일부 박테리아 제제는 농업용 퇴비화 및 미생물 비료용으로 금지된 균주입니다. 따라서 농업용 퇴비화에 생물계면활성제를 적용하는 것은 매우 제한적입니다. 문헌 보고에 따르면, 화학적 계면활성제 Tween-80을 첨가하면 셀룰라제 활성을 증가시키고 셀룰로스의 생분해를 촉진할 수 있습니다. 퇴비화 과정을 가속화하기 위해 호기성 퇴비화에 화학적 계면활성제를 적용한 사례는 거의 보고되지 않았습니다.
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