계면활성제를 사용한 처리(APG)와 계면활성제를 사용하지 않은 대조(CK)의 두 가지 처리가 있었으며 각 처리는 3회 반복되었습니다. 계면활성제 APG 첨가량은 100mg·kg-1(스택킹)이다. 쌓는 과정에서 퇴비의 0d, 3D, 5D, 7d, 14d, 21d 및 28d에 있는 퇴비의 여러 부분에서 샘플을 수집했습니다. 완전히 혼합한 후 퇴비의 미생물 수와 효소활성을 측정하였다. 테스트는 30일간(2008년 8월 11일부터 9월 9일까지) 진행됐다.
퇴비화 온도는 오전 10시와 오후 17시에 퇴비 중앙에 있는 PT-100 백금 전극으로 측정됩니다. 매일. 미생물 수는 플레이트 콜로니 계수법으로 측정하였다[29]. 세균, 방선균, 진균의 계수에 사용된 배양배지는 쇠고기추출펩톤한천배지, 벵갈적색한천배지, 개질된 Koch No.1 배지를 사용하였다.
셀룰로오스의 분해는 부식질의 형성과 탄소 영양의 방출에 기여합니다. 따라서 셀룰라아제는 퇴비화에 있어서 중요한 가수분해효소입니다. 활동 변화를 연구하면 퇴비화 과정을 이해할 수 있습니다. 그림 3D에서 볼 수 있듯이 CK 처리의 셀룰라아제 활성은 먼저 증가한 다음 감소하는 반면, APG 처리의 셀룰라아제 활성은 이봉 곡선을 나타냅니다. CK 처리구와 APG 처리구 모두 퇴비화 3일째에 최고점에 이르렀으며, APG 처리구와 CK 처리구의 최고값은 각각 58.77μG·min-1과 30.62μG·min-1로 차이가 컸다(P<0.05). 셀룰라아제 활성의 현저한 증가는 계면활성제가 미생물 세포의 투과성을 향상시켜 세포외 효소의 분비를 더욱 촉진하기 때문일 수 있습니다. 퇴비화 온도가 증가함에 따라 셀룰로오스 분해에 핵심적인 역할을 하는 곰팡이가 다수 죽고, 셀룰라아제 활성이 급격히 감소합니다. 냉각기에 진입한 후 CK 처리군의 셀룰라아제 활성 감소 추세가 둔화되는 반면, 계면활성제 처리의 셀룰라아제 활성은 다시 증가하여 작은 피크를 형성했습니다. 퇴비가 성숙 단계에 진입했을 때 두 처리제의 셀룰라아제 활성은 안정된 상태에 도달했습니다.
카탈라아제는 퇴비화 과정에서 유기물의 생화학적 산화와 생물학적 호흡에 의해 생성되는 과산화수소의 독성 효과를 완화시킬 수 있는 보호 효소의 일종입니다. 그림 3A는 이 테스트에서 카탈라아제 활성의 변화 추세를 보여줍니다. 그림 3a에서 볼 수 있듯이 CK 처리와 비교하여 계면활성제 APG를 첨가해도 기본적으로 퇴비의 카탈라아제 활성에는 변화가 없었습니다. 퇴비화 과정 전체에서 APG 처리와 CK 처리의 카탈라아제 활성은 기본적으로 중기 및 초기 모두 0.52~0.62 mmol g - 1 로 안정적으로 유지되었다. 퇴비화가 진행됨에 따라 카탈라아제 활성은 퇴비화 온도가 40 ℃로 낮아진 후 퇴비화가 끝날 때까지 점차 증가하기 시작하여 최종 두 처리구의 활성값은 약 1.17 mmol g - 1 에 이르렀다. 이러한 변화 경향은 연관되어 있는 것으로 사료된다. 퇴비화 온도, 기질 및 미생물 개체수의 변화에 영향을 미칩니다. 이번 연구는 과산화수소의 활성이 유기물의 전환과 밀접한 관련이 있음을 보여줍니다. 퇴비화의 후기 단계는 대량의 부식질이 형성되는 기간이므로 카탈라아제도 퇴비화 과정에서 부식질 형성과 밀접한 관련이 있을 수 있습니다.
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